Chữ ký số là gì? Các công bố khoa học về Chữ ký số

Một phương pháp mã hóa được trình bày với đặc điểm mới là việc công khai một khóa mã hóa không tiết lộ khóa giải mã tương ứng. Điều này có hai hệ quả quan trọng: (1) Không cần đến những người chuyển phát hoặc các phương tiện bảo mật khác để truyền tải khóa, vì một thông điệp có thể được mã hóa bằng khóa mã hóa được công khai bởi người nhận mong muốn. Chỉ có người đó có thể giải mã được thông điệp, vì chỉ có họ biết khóa giải mã tương ứng. (2) Một thông điệp có thể được "ký" bằng khóa giải mã được giữ bí mật. Bất kỳ ai cũng có thể xác minh chữ ký này bằng cách sử dụng khóa mã hóa đã được công khai. Chữ ký không thể bị giả mạo và người ký không thể phủ nhận tính hợp lệ của chữ ký của mình. Điều này có áp dụng rõ ràng trong các hệ thống "thư điện tử" và "chuyển khoản điện tử". Một thông điệp được mã hóa bằng cách đại diện cho nó như một số M, nâng M lên một số mũ e được chỉ định công khai, và sau đó lấy phần dư khi kết quả được chia cho một tích số công khai được chỉ định, n , của hai số nguyên tố bí mật lớn p và q. Việc giải mã tương tự; chỉ sử dụng một số mũ bí mật khác, d, trong đó e * d ≡ 1(mod (p - 1) * (q - 1)). Sự an toàn của hệ thống phần nào dựa vào độ khó của việc phân tích thừa số của số chia công khai, n .

Sử dụng phương pháp khả năng Bayesian, chúng tôi ước lượng một mô hình cân bằng tổng quát ngẫu nhiên động cho nền kinh tế Hoa Kỳ bằng cách sử dụng bảy chuỗi thời gian vĩ mô. Mô hình này tích hợp nhiều loại ma sát thực và danh nghĩa cùng với bảy loại sốc cấu trúc. Chúng tôi chỉ ra rằng mô hình này có khả năng cạnh tranh với các mô hình Tự hồi quy Vector Bayesian trong việc dự đoán ngoài mẫu. Chúng tôi điều tra tầm quan trọng thực nghiệm tương đối của các ma sát khác nhau. Cuối cùng, sử dụng mô hình đã ước lượng, chúng tôi giải quyết một số vấn đề then chốt trong phân tích chu kỳ kinh doanh: Nguồn gốc của các biến động chu kỳ kinh doanh là gì? Mô hình có thể giải thích sự tương quan giữa sản lượng và lạm phát không? Tác động của năng suất đến số giờ làm việc là gì? Nguồn gốc của "Sự điều chỉnh lớn" là gì? (JEL D58, E23, E31, E32)

Chứng cứ thực nghiệm phong phú và những phát triển lý thuyết trong nhiều lĩnh vực kích thích nhu cầu mở rộng phạm vi các mô hình lựa chọn hợp lý được sử dụng làm nền tảng cho nghiên cứu các tình huống xã hội khó khăn và hành động tập thể. Sau phần giới thiệu về vấn đề vượt qua các tình huống xã hội khó khăn thông qua hành động tập thể, nội dung còn lại của bài viết này được chia thành sáu phần. Phần đầu tiên điểm qua những dự đoán lý thuyết của lý thuyết lựa chọn hợp lý hiện hành liên quan đến các tình huống xã hội khó khăn. Phần thứ hai tóm tắt những thách thức đối với việc dựa hoàn toàn vào một mô hình đầy đủ của sự hợp lý mà các nghiên cứu thực nghiệm phong phú đã đưa ra. Trong phần thứ ba, tôi thảo luận hai phát hiện thực nghiệm chính cho thấy cách mà các cá nhân đạt được kết quả "tốt hơn cả sự hợp lý" bằng cách xây dựng các điều kiện mà sự tương hỗ, danh tiếng và niềm tin có thể giúp vượt qua những cám dỗ mạnh mẽ của lợi ích tự thân ngắn hạn. Phần thứ tư nêu ra khả năng phát triển các mô hình lựa chọn hợp lý thế hệ thứ hai, phần thứ năm phát triển một kịch bản lý thuyết ban đầu, và phần cuối cùng kết luận bằng việc kiểm tra những hệ quả của việc đặt sự tương hỗ, danh tiếng và niềm tin vào trung tâm của một lý thuyết hành vi về hành động tập thể được kiểm nghiệm thực nghiệm.

Đại đa dạng của thực vật và nấm tham gia vào các liên kết mycorrhiza. Trong môi trường sống tự nhiên và trong một khoảng thời gian sinh thái có ý nghĩa, những liên kết này đã tiến hóa để cải thiện sự sinh sản của cả thực vật và đối tác nấm. Trong các hệ thống do con người quản lý, liên kết mycorrhiza thường cải thiện năng suất của thực vật, nhưng điều này không phải lúc nào cũng xảy ra. Nấm mycorrhiza có thể được coi là ký sinh trên thực vật khi chi phí ròng của sự cộng sinh vượt quá lợi ích ròng. Sự ký sinh có thể được kích thích do phát triển, do môi trường, hoặc có thể do gen. Các đặc điểm hình thái, hiện tượng và sinh lý của các đối tác ảnh hưởng đến chức năng của mycorrhiza ở quy mô cá nhân. Các yếu tố sinh học và phi sinh học ở vùng rễ, cộng đồng, và quy mô hệ sinh thái tiếp tục điều chỉnh chức năng mycorrhiza. Mặc dù sự phức tạp của các liên kết mycorrhiza, có thể xây dựng các mô hình dự đoán về chức năng mycorrhiza. Những mô hình này sẽ cần kết hợp các biến và thông số phản ánh sự khác biệt trong phản ứng của thực vật đối với, và kiểm soát, nấm mycorrhiza, cũng như các tác động của nấm lên và phản ứng của nó đối với thực vật. Phát triển và thử nghiệm các mô hình định lượng về chức năng mycorrhiza trong thế giới thực đòi hỏi các thao tác và đo lường thí nghiệm sáng tạo. Công việc này sẽ được hỗ trợ bởi các tiến bộ gần đây trong các kỹ thuật phân tử và hóa sinh. Hiểu rõ hơn cách thức hoạt động của mycorrhiza trong các hệ thống tự nhiên phức tạp là điều kiện tiên quyết để quản lý chúng trong nông nghiệp, lâm nghiệp, và phục hồi.

Các microRNA (miRNA) là các RNA nội sinh ngắn được biết đến với khả năng ức chế biểu hiện gen sau phiên mã ở động vật và thực vật. Một khảo sát lập bản đồ gen vi sợi cho thấy các mẫu biểu hiện của 175 miRNA ở người trên 24 cơ quan khác nhau của con người. Kết quả của chúng tôi cho thấy rằng các cặp miRNA gần nhau thường được biểu hiện đồng thời. Ngoài ra, một sự chuyển tiếp đột ngột trong mối tương quan giữa các cặp miRNA được biểu hiện xảy ra ở khoảng cách 50 kb, ngụ ý rằng các miRNA cách nhau <50 kb thường có nguồn gốc từ một phiên mã chung. Một số microRNA nằm trong các intron của các gen chủ. Các miRNA nằm trong intron thường được biểu hiện đồng thời với mRNA của gen chủ, ngụ ý rằng chúng cũng thường có nguồn gốc từ một phiên mã chung và rằng các phân tích tại chỗ về biểu hiện của gen chủ có thể được sử dụng để khảo sát vị trí không gian và thời gian của các miRNA nằm trong intron.

Nhiễm sắc thể có thể được nhuộm màu cụ thể trong dải phân cách ở kỳ giữa và nhân tế bào trung gian bằng lai tại chỗ sử dụng toàn bộ thư viện DNA đặc trưng của nhiễm sắc thể. DNA gắn nhãn không được sử dụng để ức chế sự lai của các trình tự trong thư viện liên kết với nhiều nhiễm sắc thể. Nhiễm sắc thể mục tiêu có thể phát sáng mạnh ít nhất gấp 20 lần so với các nhiễm sắc thể khác theo độ dài đơn vị. Tam bội 21 và các chuyển đoạn liên quan đến nhiễm sắc thể 4 có thể được phát hiện trong dải phân tán ở kỳ giữa và nhân tế bào trung gian bằng cách sử dụng kỹ thuật này.

Nếu chúng ta lấy một đường cong đại diện cho một hàm dao động điều hòa đơn giản theo thời gian và chồng lên các trục tung các lỗi ngẫu nhiên nhỏ, hiệu ứng duy nhất là khiến đồ thị trở nên không đều, nhưng vẫn giữ lại sự gợi ý về chu kỳ rõ ràng cho mắt nhìn. Hình 1 ( a ) cho thấy một đường cong như vậy, các lỗi ngẫu nhiên đã được xác định bằng các lần ném xúc xắc. Nếu các lỗi được tăng cường độ, như trong hình 1 ( b ), đồ thị trở nên không đều hơn, gợi ý về chu kỳ trở nên mờ nhạt hơn và chỉ cần đủ tăng cường các “lỗi” để hoàn toàn che khuất bất kỳ dấu hiệu nào về chu kỳ. Nhưng, bất kể các lỗi có lớn đến mức nào, phân tích periodogram vẫn áp dụng được cho một đường cong như vậy, và, nếu có đủ số lượng chu kỳ, nó nên cung cấp một gần đúng chính xác về chu kỳ và biên độ của hàm dao động tiềm ẩn. Khi phân tích periodogram được áp dụng cho dữ liệu liên quan đến bất kỳ hiện tượng vật lý nào với kỳ vọng sẽ tìm ra một hoặc nhiều chu kỳ thực, thường có, theo ý kiến của tôi, một xu hướng bắt đầu từ giả thuyết ban đầu rằng chu kỳ hoặc các chu kỳ bị che khuất chỉ bởi những sóng dao động ngẫu nhiên chồng lên - những biến động không làm xáo trộn bất kỳ cách nào đến quá trình ổn định của hàm chu kỳ tiềm ẩn hoặc các hàm. Thật vậy, chính bản thân periodogram sẽ chỉ ra sự thật hoặc ngược lại của giả thuyết đã đặt ra, nhưng dường như không có lý do gì để giả định nó là giả thuyết rất có thể trước đó a priori.

Tập đoàn Thiết bị Kỹ thuật Số (Digital Equipment Corporation) đánh giá các lựa chọn chuỗi cung ứng toàn cầu và xác định chiến lược sản xuất và phân phối toàn cầu, sử dụng Mô hình Chuỗi Cung Ứng Toàn Cầu (Global Supply Chain Model - GSCM) khuyến nghị mạng lưới sản xuất, phân phối và nhà cung cấp. GSCM giúp tối thiểu hóa chi phí hoặc tổng thời gian sản xuất và phân phối hoặc cả hai, với điều kiện đáp ứng nhu cầu ước tính và các hạn chế về nội dung địa phương, thương mại bù đắp và khả năng chung cho nhiều sản phẩm, cấp bậc và khoảng thời gian khác nhau. Các yếu tố chi phí bao gồm phí sản xuất cố định và biến đổi, phí tồn kho, chi phí phân phối qua nhiều phương thức, thuế, phí và hoàn thuế. GSCM là một chương trình quy hoạch tuyến tính hỗn hợp lớn, kết hợp hóa đơn vật liệu đa sản phẩm toàn cầu cho các chuỗi cung ứng có cấu trúc cấp bậc tùy ý và một mô hình tổng thể về các quyết định sản xuất và phân phối toàn cầu tích hợp. Việc tái cấu trúc chuỗi cung ứng đã tiết kiệm được hơn 100 triệu USD.

Khối lượng và tỷ lệ luân chuyển của sinh khối và carbon hữu cơ hòa tan trong nước (WSOC) đã được đo tại các thửa đất Breton nơi có tư liệu quản lý dài hạn của đất Gray Luvisol. Các thửa đất (đối chứng, bón phân chuồng và NPKS) đã được trồng theo chu kỳ cây lúa mì-nghỉ hoặc chu kỳ cây lúa mì-yến mạch-lúa mạch-thức ăn-thức ăn trong 50 năm đã được lấy mẫu 13 lần trong các năm 1981 và 1982. Carbon sinh khối và khí nitơ vi sinh vật đã được đo bằng kỹ thuật xông chloroform. Năng suất cây trồng lâu dài đã được sử dụng để xác định nguồn carbon cho các thửa đất. Phân tích hồi quy đã được sử dụng để liên hệ giữa sự biến động theo mùa của các điều kiện môi trường và động lực sinh khối cùng với động lực WSOC. Việc tái nhiễm với đất là không cần thiết nhưng Lysobacter sp. tạo thành tỷ lệ cao hơn của các mẫu phân lập sau khi ủ đất xông hơi so với các mẫu không xông hơi. Rất có khả năng rằng việc tái nhiễm với Lysobacter sp. sẽ cung cấp các kiểm định sinh học chuẩn hóa hơn. Chu kỳ 5 năm có 38% lượng nitơ nhiều hơn nhưng 117% nitơ vi sinh vật nhiều hơn so với chu kỳ 2 năm, và các phương pháp bón phân chuồng có chứa gấp đôi lượng nitơ vi sinh vật so với các thửa đất NPKS hay đối chứng. Một hiệu ứng quản lý đối với chất lượng chất hữu cơ trong đất được chỉ ra. Tỷ lệ luân chuyển trung bình của sinh khối nằm trong khoảng 0.2–3.9 năm⁻¹; nhanh hơn 1.5–2 lần trong chu kỳ 2 năm so với chu kỳ 5 năm. Việc bổ sung thành phần WSOC sẽ phải xảy ra 26–39 lần năm⁻¹ để cung cấp sự luân chuyển của vi sinh vật. Hầu hết sinh khối phải ở trong trạng thái ngủ nghỉ vì lượng carbon hàng năm đầu vào ít hơn hai bậc so với yêu cầu năng lượng duy trì. Các biến đổi theo mùa trong sinh khối có mối liên hệ nhất quán nhất với tổn thất trong quá trình khô kiệt và tái sinh khi được làm ẩm. Tái sinh dường như là một khoản chi phí cho carbon hữu cơ trong đất bản địa. Các thực hành quản lý và điều kiện môi trường do đó ảnh hưởng đến lượng chất hữu cơ bằng cách kiểm soát cả đầu vào carbon và luân chuyển sinh khối. Từ khóa: Các chu kỳ cây trồng, Luvisol, chất hữu cơ, sinh khối, carbon hòa tan, các đoạn đất Breton